Cila nga sa vijon jep) anilinë nga reduktimi i nitrobenzenit?

Përmbajtje:

Cila nga sa vijon jep) anilinë nga reduktimi i nitrobenzenit?
Cila nga sa vijon jep) anilinë nga reduktimi i nitrobenzenit?
Anonim

Reduktimi i nitrobenzenit me cilin prej reagentëve të mëposhtëm jep anilinë? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH ndërsa të gjithë reagentët e tjerë japin anilinë.

Cila nga sa vijon është produkt reduktimi i nitrobenzenit?

Përgjigja e plotë: Kur komponimet nitro reduktohen, atëherë formohen aminat. Nitrobenzeni i rëndë reduktohet duke përdorur zink dhe hidroksid natriumi. Reduktimi i NO2 është në atë mënyrë që ai shndërrohet në amine, aminet bashkohen me vete dhe më pas bashkohen unazat e benzenit.

Si reduktohet nitrobenzeni në aniline jepni shembuj?

Nitrobenzeni reduktohet në aniline me Sn dhe HCl i koncentruar. Në vend të Sn, Zn ose Fe gjithashtu mund të përdoren. Nga ky reaksion jepet kripa e anilinës. Më pas NaOH ujor shtohet në kripën e anilinës për të marrë anilinë të çliruar.

Si përftohet anilina nga nitrobenzeni?

Anilina përgatitet në treg nga hidrogjenizimi katalitik i nitrobenzenit ose nga veprimi i amoniakut mbi klorobenzenin. Reduktimi i nitrobenzenit mund të kryhet edhe me gropa hekuri në acid ujor. Një aminë aromatike primare, anilina është një bazë e dobët dhe formon kripëra me acide minerale.

Pse anilina është orto dhe para regjisore?

Grupi

NH2 në anilinë është grup orto dhe para-drejtues sepse ato mund të realizojnë elektronet drejt unazës për shkak tërezonancë dhe në të njëjtën kohë ata tërheqin elektronet drejt vetes nga unaza aromatike për shkak të efektit +1. Struktura rezonuese e anilinës tregon se ngarkesa negative zhvillohet në pozicionin orto dhe para.