Xyleni (dimetilbenzen) përdoret si një tretës me vlim të lartë, në mënyrë që reaksioni të funksionojë mjaft shpejt për të përfunduar me lehtësi. … Unaza e “cikloheksenit” e prodhuar në çdo reaksion Diels-Alder është e vështirë të vizualizohet, por përbëhet nga gjashtë atome të etiketuara në produkt.
Pse përdoret ksilen si tretës në reaksion në vend të benzenit ose toluenit?
Xyleni ka toksicitet relativisht të ulët për njerëzit kur krahasohet me tretës si benzeni. Metabolizohet dhe eliminohet mjaft shpejt, që do të thotë se trupi juaj e zbërthen në substanca të tjera dhe e eliminon atë në urinë.
Pse përdoret tolueni në reaksionin Diels-Alder?
Tolueni përdoret sepse është një tretës inert relativisht me vlim të lartë.
Cili është produkti i reaksionit të mëposhtëm Diels-Alder?
Reagimi Diels-Alder është një reagim i bashkërenduar midis një diene dhe një dienofile. Zakonisht rezulton në formimin e unazës së re gjashtë-anëtare. Shembull: 1, 3-butadieni i nënshtrohet reaksionit të cikloadditimit me etilen (dien) për të formuar një cikloheksen. Ky reagim zhvillohet përmes një gjendjeje ciklike të tranzicionit me gjashtë anëtarë.
Cili nga dienofilët e mëposhtëm është më reaktivi në reaksionin Diels Alder?
Dienofili më reaktiv është aldehidi - propenal.
