Hemofilia mund të prekë edhe gratë, gjithashtu Kur një femër ka hemofili, të dy kromozomet X janë të prekur ose njëri është i prekur dhe tjetri mungon ose nuk funksionon. Në këto femra, simptomat e gjakderdhjes mund të jenë të ngjashme me meshkujt me hemofili. Kur një femër ka një kromozom X të prekur, ajo është "bartëse" e hemofilisë.
Sa e zakonshme është hemofilia tek femrat?
Hemofilia është një sëmundje e rrallë e gjakut që zakonisht shfaqet te meshkujt. Në fakt, është jashtëzakonisht e rrallë që gratë të lindin me gjendjenpër shkak të mënyrës se si ajo transmetohet gjenetikisht.
Pse është e rrallë hemofilia tek femrat?
Tek femrat (të cilat kanë dy kromozome X), një mutacion duhet të ndodhë në të dy kopjet e gjenit për të shkaktuar çrregullimin. Për shkak se nuk ka gjasa që femrat të kenë dy kopje të ndryshuara të këtij gjeni, është shumë e rrallë që femrat të kenë hemofili.
Si sëmuret një vajzë nga hemofilia?
Një femër që trashëgon një kromozom X të prekur bëhet një "bartës" i hemofilisë. Ajo mund t'ua kalojë gjenin e prekur fëmijëve të saj. Përveç kësaj, një femër që është bartëse ndonjëherë mund të ketë simptoma të hemofilisë. Në fakt, disa mjekë i përshkruajnë këto gra si me hemofili të lehtë.
A mundet një grua me hemofili të ketë një fëmijë?
Shanset që fëmija të ketë hemofili (gratë mbartëse kanë një shans 50% për t'ia kaluar çrregullimin fëmijëve të tyre). Pasojat ehemofilia e trashëguar si për fëmijët meshkuj ashtu edhe për femra.
