Demeclocycline është përdorur në trajtimin e sindromës së sekretimit të papërshtatshëm të hormonit antidiuretik (ADH) (SIADH), pasi ajo vepron në mbledhjen e qelizave tubulare për të zvogëluar reagimin e tyre ndaj ADH, në fakt duke shkaktuar në thelb diabetin insipidus nefrogjen.
A është demeclocycline ADH një antagonist?
Demeclocycline nuk është një antagonist i drejtpërdrejtë ireceptorëve të vazopresinës, por përkundrazi frenon aktivizimin e kaskadës së mesazherit të dytë ndërqelizor të këtij receptori në veshka nga një mekanizëm i panjohur.
A përdoret demeclocycline për trajtimin e hiponatremisë?
Demeclocycline është përdorur gjithashtu për trajtimin e hiponatremisë; megjithatë, rregullimet e tij të dozës mund të jenë komplekse dhe përdorimi i tij në praktikën klinike nuk është i përcaktuar mirë.
A mund të shkaktojë demeklociklina SIADH?
Që nga vitet 1970, demeclocycline është përdorur në disa vende për të trajtuar HN kronike dytësore të sindromës së sekretimit të papërshtatshëm të hormonit antidiuretik (SIADH). Mekanizmi i saktë i veprimit të demeklociklinës është i paqartë, por është i lidhur me induksionin e diabetit insipidus nefrogjen.
Cili është trajtimi më i mirë për SIADH?
Modalitetet terapeutike përfshijnë masa dhe mjete jospecifike (kufizimi i lëngjeve, kripë hipertonike, ure, demeclocycline), me kufizim të lëngjeve dhe kripë hipertonike të përdorura zakonisht. Kohët e fundit antagonistët e receptorit të vazopresinës, të quajturvaptans, janë futur si terapi specifike dhe e drejtpërdrejtë e SIADH.
