Gjendjet hiperkoaguluese janë zakonisht gjendje gjenetike (të trashëguara) ose të fituara. Forma gjenetike e këtij çrregullimi do të thotë një person ka lindur me prirjen për të formuar mpiksje gjaku.
Çfarë konsiderohet një gjendje hiperkoaguluese?
Abstrakt. Pacientët konsiderohen të kenë gjendje hiperkoaguluese nëse kanë anomali laboratorike ose kushte klinike që shoqërohen me një rrezik të shtuar të trombozës (gjendje pretrombotike) ose nëse kanë trombozë të përsëritur pa faktorë predispozues të njohur (trombozë -e prirur).
Cilat janë simptomat e hiperkoagulimit?
Simptomat përfshijnë: dhimbje gjoksi. Frymëmarrje e shkurtër. Siklet në pjesën e sipërme të trupit, duke përfshirë gjoksin, shpinën, qafën ose krahët.
Simptomat përfshijnë:
- Urinim më pak se zakonisht.
- Gjak në urinë.
- Dhimbje në pjesën e poshtme të shpinës.
- Një mpiksje gjaku në mushkëri.
Cila është gjendja më e zakonshme hiperkoaguluese?
Bazuar në njohuritë aktuale, sindroma antifosfolipide është gjendja më e përhapur e hiperkoagulimit, e ndjekur nga mutacioni i faktorit V Leiden (FVL), mutacionet e gjenit të protrombinës G20210A, faktori VIII i ngritur dhe hiperhomo.. Çrregullimet më pak të zakonshme përfshijnë mangësitë e antitrombinës, proteinës C ose proteinës S.
Çfarë e shkakton një gjendje protrombotike?
Çfarë është një gjendje parësore e hiperkoagulueshme? Gjendjet primare hiperkoaguluese janë koagulimi i trashëguarçrregullimet në të cilat ka një defekt në një mekanizëm natyral antikoagulant. Çrregullimet e trashëguara përfshijnë faktorin V Leiden, mutacionin e gjenit të protrombinës, mungesën e proteinave C dhe S dhe mungesën e antitrombinës III.
