Trajtimi i një alkeni me një "peroksiacid" (që është një acid karboksilik që përmban një oksigjen shtesë) çon në formimin e drejtpërdrejtë të një epoksidi. Një peroksiacid popullor për këtë qëllim është m-CPBA [m-kloroperoksibenzoik acid], megjithëse peroksiacidet e tjera të formës së përgjithshme RCO3H gjejnë përdorim gjithashtu.
Si formohen epooksidet nga alkenet?
Reaksioni i epooksidimit është vendi ku një alken i nënshtrohet një peroksiacidi për ta kthyer atë në një epooksid. … Në përgjithësi, acidet peroksi përdoren në këtë shtesë elektrofilike të alkenit. Një acid peroksi është si një acid karboksilik, por ka dy atome oksigjen të lidhur me njëri-tjetrin.
Çfarë përdoret për të kthyer alkenet në epokside?
Acidet peroksikarboksilike, të cilat janë më elektrofile, i shndërrojnë alkenet në epokside pa ndërhyrjen e katalizatorëve metalikë. Në aplikime të specializuara, përdoren reagentë të tjerë që përmbajnë peroksid, si dimetildioxirani.
Si i bëni epooksidet?
Ch16: HO-C-C-X=> epooksid. Halohidrinat mund të formohen nga reaksioni i shtimit X2 / H2O ose HOX në alkenet . Në prani të një baze, mbyllja e unazës ndodh nëpërmjet një reaksioni intramolekular SN2.
Cili reagent prodhon shpejt epookside nga alkenet?
Oksidimi i alkeneve me mCPBA
mCPBA formon epokside kur u shtohet alkeneve. Një nga karakteristikat kryesore të këtij reagimi është se stereokimia është gjithmonëtë mbajtura. Kjo do të thotë, një cis alken do të japë cis-epoksid, dhe një trans alken do të japë një trans epooksid. Ky është një shembull kryesor i një reaksioni stereoselektiv.
