2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-13 00:12
Si diagnostikohet enureza? Enureza diagnostikohet vetëm tek fëmijët 5 vjeç e lart. Testet e përdorura për diagnostikimin e lagështimit gjatë natës dhe të ditës janë të njëjta. Në shumicën e rasteve, enureza diagnostikohet bazuar në një rishikim të një historie të plotë mjekësore së bashku me një ekzaminim fizik.
Çfarë është enureza dhe si trajtohet?
Shumica e hulumtimeve mbi enurezën mbështet përdorimin e alarmet e urinës si trajtimi më efektiv. Alarmet e urinës janë aktualisht i vetmi trajtim që lidhet me përmirësim të vazhdueshëm. Shkalla e rikthimit është e ulët, përgjithësisht 5% deri në 10%, kështu që sapo lagja e fëmijës të përmirësohet, ajo mbetet pothuajse gjithmonë e përmirësuar.
Cili fëmijë është më tipik për një person të diagnostikuar me enurezë?
Enureza është më e shpeshtë në fëmijët më të vegjël dhe bëhet më pak e zakonshme kur fëmijët piqen. Sipas DSM, ndërsa deri në 10% e pesëvjeçarëve kualifikohen për diagnozën, në moshën pesëmbëdhjetë vjeç, vetëm 1% e fëmijëve kanë enurezë.
Cilat janë identifikuar si shkaqe të mundshme të enurezës?
Çfarë e shkakton enurezën tek një fëmijë?
- Ankth.
- Çrregullim i deficitit të vëmendjes/hiperaktivitetit (ADHD)
- Gene të caktuara.
- Kapsllëk që ushtron presion mbi fshikëzën.
- Zhvillimi i vonuar i fshikëzës.
- Diabeti.
- Nuk ka mjaftueshëm hormon antidiuretik (ADH) në trup gjatë gjumit.
- Apnea obstruktive e gjumit.
Kur është enureza jonormale?
Urinim në shtratështë mjaft e zakonshme tek fëmijët. Shpesh është vetëm një fazë në zhvillimin e tyre. Gjithashtu është më e zakonshme tek djemtë sesa tek vajzat. Nuk konsiderohet jonormale derisa fëmija juaj të rritet dhe të lag krevatin vazhdimisht (të paktën dy herë në javë për 3 muaj ose më shumë).
Recommended:
A mund të diagnostikohet gabimisht sklerozi i likenit?
Skleroza e likenit (LS) është një sëmundje vulvovaginale inflamatore kronike progresive e shpeshtë e panjohur dhe e e keqdiagnostikuar. Etiologjia është e paqartë, por disa prova më të reja sugjerojnë predispozicion të mundshëm gjenetik ose induksion nga proceset autoimune.
Kur diagnostikohet artrogripoza?
Një diagnozë e artrogripozës bëhet kur një pacient ka dy ose më shumë kontraktura kyçesh të gjetura në zona të ndryshme të trupit të tyre. Pasi të diagnostikohet, testimi gjenetik ka të ngjarë të rekomandohet për të kërkuar një shkak kryesor të gjendjes.
Kur diagnostikohet emfizema?
Nëse keni emfizemë të avancuar, mushkëritë tuaja do të duken të jenë shumë më të mëdha se sa duhet. Në fazat e hershme të sëmundjes, radiografia e gjoksit mund të duket normale. Mjeku juaj nuk mund ta diagnostikojë emfizemën vetëm me rreze X.
A mund të mos diagnostikohet sindroma prader willi?
Pacientët me PWS mund të mos kenë ethe, pavarësisht se kanë një infeksion serioz. Pacientët me PWS janë veçanërisht të prirur ndaj infeksioneve të frymëmarrjes si pneumonia. I padiagnostikuar, kjo mund të çojë në vdekje. A mund të jetë e lehtë sindroma Prader-Willi?
Si diagnostikohet dëmtimi nervor?
Skanimet CT ose MRI mund të kërkojnë për hernie të diskut, nerva të shtypur (të ngjeshur), tumore ose anomali të tjera që prekin enët e gjakut dhe kockat. Testet e funksionit nervor. Elektromiografi (EMG) regjistron aktivitetin elektrik në muskujt tuaj për të zbuluar dëmtimin nervor.
