Abstrakt. Fosforilaz kinaza (PhK) integron sinjalet hormonale dhe neuronale dhe është një enzimë kyçe në kontrollin e metabolizmit të glikogjenit . PhK është një nga më të mëdhatë e proteinave kinazave dhe përbëhet nga katër lloje nën-njësish, me stoikiometri (αβγδ)4 dhe një MW total prej 1.3 × 106.
Çfarë bën fosforilaza b kinaza?
Phosforilaz kinaza (PhK) koordinon sinjalet hormonale dhe neuronale për të nisur ndarjen e glikogjenit. Enzima katalizon fosforilimin e glikogjen fosforilazës joaktive b (GPb), duke rezultuar në formimin e glikogjen fosforilazës aktive a.
Çfarë është fosforilaza b?
Fosforilaza a dhe fosforilaza b ndryshojnë nga një grup i vetëm fosforil në secilën nënnjësi. Fosforilaza b shndërrohet në fosforilazë a kur fosforilohet në një mbetje të vetme serine (serinë 14) në secilën nënnjësi. Enzima rregullatore fosforilaz kinaza katalizon këtë modifikim kovalent.
Çfarë bën një fosforilazë kundër kinazës?
Dallimi kryesor midis tyre është se, Kinaza është një enzimë që katalizon transferimin e një grupi fosfati nga molekula ATP në një molekulë të caktuar ndërsa fosforilaza është një enzimë që prezanton një grupi i fosfatit në një molekulë organike, veçanërisht glukozë.
Çfarë simptomash do të shkaktonte mungesa e fosforilaz kinazës në mëlçi?
Njihet gjithashtu si i lidhur me PHKBmungesa e fosforilaz kinazës. Simptomat janë të ngjashme me ato te njerëzit me GSD-IXa. Fëmijët me GSD-IXb mund të zhvillojnë një mëlçi të zmadhuar (hepatomegali), hipoglicemi, ton të zvogëluar të muskujve (hipotoni), dobësi muskulore dhe vonesa në rritje që mund të rezultojnë në shtat të shkurtër të fëmijërisë.
