Esteret
a-Cyanocinnamate reagojnë me hidrazinën për të dhënë produkte fillestare të shtimit të konjuguar që më pas i nënshtrohen një fragmentimi për të dhënë azinë e pararendësit karbonil në esterin fillestar, në vend të intramolekularit. aminoliza për të dhënë pirazolidinonin.
Me çfarë reagon hidrazina?
Hidrazina shpërbëhet në qelizë për të formuar nitrogjen dhe hidrogjen që lidhet me oksigjen, duke çliruar ujë.
Me çfarë mund të reagojë esteri?
Esteret janë ende mjaft reaktive për t'iu nënshtruar hidrolizës për të formuar acide karboksilike, alkoolizë, për të formuar estere të ndryshme dhe aminolizë për të formuar amide. Gjithashtu, ata mund të reagojnë me reagentët Grignard për të formuar 3 o alkoole dhe reagentë hidride për të formuar 1o alkoole ose aldehide.
A mund të reagojë esteri me aldehidin?
Ashtu si kloruret e acidit, esteret mund të shndërrohen në aldehide duke përdorur reagentin më të dobët reduktues hidridi diizobutilalumini (DIBALH). Siç tregohet më sipër, një ndërmjetës aldehidi prodhohet pasi një ester i nënshtrohet zëvendësimit të acilit nukleofilik me një hidrid.
Cilat përbërës reagojnë për të krijuar një ester?
Esteret e acidit karboksilik, formula RCOOR' (R dhe R' janë çdo grup organik i kombinuar), zakonisht përgatiten nga reagimi i acideve karboksilike dhe alkooleve në prani të acidit klorhidrik ose acid sulfurik, një proces i quajtur esterifikim.
