Hemosideroza pulmonare idiopatike është një sëmundje e rrallë e karakterizuar nga episode të përsëritura të gjakderdhjes në mushkëri, e cila mund të shkaktojë anemi dhe sëmundje të mushkërive. Trupi është në gjendje të heqë pjesën më të madhe të gjakut nga mushkëritë, por një sasi e madhe hekuri mbetet pas.
Pse është e keqe hemosideroza?
Hemosideroza pulmonare është një çrregullim i mushkërive që shkakton gjakderdhje të gjerë, ose hemorragji, brenda mushkërive, duke çuar në një grumbullim jonormal i hekurit. Ky grumbullim mund të shkaktojë anemi dhe dhëmbëza të mushkërive të njohura si fibrozë pulmonare.
A është hemosideroza e trashëguar?
Hemosiderin është një nga proteinat (së bashku me ferritin) që ruan hekurin në indet e trupit tuaj. Akumulimi i tepërt i hemosiderinës në inde shkakton hemosiderozë. Kjo gjendje është e ndryshme nga hemokromatoza, e cila është një gjendje e trashëguar që ju bën të thithni shumë hekur nga ushqimi.
Çfarë është sëmundja e hemosiderozës?
Hemosideroza është një term që përdoret për akumulimin e tepërt të depozitave të hekurit të quajtur hemosiderinë në inde. (Shih gjithashtu Përmbledhjen e Mbingarkimit të Hekurit. Njerëzit humbasin sasi të vogla hekuri çdo ditë, madje edhe një… lexo më shumë.) Mushkëritë dhe veshkat janë shpesh vende të hemosiderozës. Hemosideroza mund të rezultojë nga.
Si diagnostikohet IPH?
Diagnoza. Klinikisht, IPH manifestohet si një treshe e hemoptizës, infiltrate difuze parenkimale në radiografinë e gjoksit dheanemia e mungesës së hekurit. Diagnostikohet në një moshë mesatare 4,5 plus ose minus 3,5 vjeç, dhe është dy herë më e zakonshme tek femrat.
