Hemokromatoza trashëgimore (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) shkakton që trupi juaj të thithë shumë hekur nga ushqimi që hani. Hekuri i tepërt ruhet në organet tuaja, veçanërisht në mëlçi, zemër dhe pankreas. Shumë hekur mund të çojë në kushte kërcënuese për jetën, të tilla si sëmundje të mëlçisë, probleme të zemrës dhe diabeti.
A mund të keni hemokromatozë dhe të mos e dini?
Shumë njerëz me hemokromatozë trashëgimore nuk e dinë se e kanë atë. Simptomat e hershme, të tilla si ndjenja e lodhjes ose e dobësisë, janë të zakonshme dhe mund të bëjnë që hemokromatoza të ngatërrohet me një sërë sëmundjesh të tjera. Shumica e njerëzve me hemokromatozë trashëgimore nuk zhvillojnë kurrë simptoma ose komplikime.
Me çfarë mund të ngatërrohet hemokromatoza?
Ndonjëherë njerëzit me hemokromatozë diagnostikohen gabimisht se kanë çrregullime të tjera, duke përfshirë artritin, diabetin, problemet e zemrës, sëmundjet e mëlçisë/fshikëzës së tëmthit ose çrregullime të ndryshme të stomakut.
Si ju bën të ndiheni hemokromatoza?
Mund të ndjeni mungesë energjie, dobësi të përgjithshme dhe vështirësi në përqendrim ("mjegull kujtese"). Gratë kanë më shumë gjasa se burrat të raportojnë lodhjen si një simptomë e hershme të hemokromatozës. Lodhja mund të jetë një simptomë e komplikimeve të hemokromatozës, të tilla si dështimi i zemrës, cirroza e mëlçisë ose diabeti.
Kur duhet të dyshoni për hemokromatozë?
Diagnoza e hemokromatozës trashëgimore duhet të merret parasysh në të gjithëpacientët me dëshmi të sëmundjes së mëlçisë ose rezultate jonormale të studimit të hekurit. Nivelet e ferritinës në serum duhet të udhëheqin frekuencën e flebotomisë, me një objektiv prej 50 deri në 150 ng për mL (112,35 deri në 337,05 pmol për L).
