Gjatë mejozës, kromozome homologe (1 nga secili prind) çiftëzohen përgjatë gjatësisë së tyre. Kromozomet kryqëzohen në pikat e quajtura chiasma. Në çdo kiazmë, kromozomet thyhen dhe ribashkohen, duke shkëmbyer disa nga gjenet e tyre. Ky rikombinim rezulton në variacion gjenetik.
Si shkakton ndryshim rikombinimi?
Rikombinim homolog
Kromozomet e çiftuara nga prindi mashkull dhe femër rreshtohen në mënyrë që sekuenca të ngjashme të ADN-së nga kromozomet e çiftuar të kryqëzohen mbi njëri-tjetrin. Kryqëzimi rezulton në një përzierje të materialit gjenetik dhe është një shkak i rëndësishëm i variacionit gjenetik që shihet tek pasardhësit.
Cilat janë efektet e rikombinimit?
Rikombinimi modifikohet gjithashtu nga një sërë stimujsh mjedisorë, duke përfshirë temperaturën [5] dhe gjendjen [6]. Rikombinimi ka efekte fitnesi të karakterizuara mirë: për shembull, te njerëzit, ritmet e ndryshuara të rikombinimit mund të shkaktojnë anomali kromozomale, ulje të fertilitetit dhe sëmundje [7].
Çfarë është rikombinimi Pse është i rëndësishëm?
Përtej rolit të tij në mejozë, rikombinimi është i rëndësishëm për qelizat somatike në eukariotët sepse mund të përdoret për të ndihmuar në riparimin e ADN-së së thyer, edhe kur thyerja përfshin të dy fijet e dyfishit spirale. … Më pas, pasi të sintetizohet, kjo ADN e re mund të inkorporohet në vargun e thyer të ADN-së, duke e riparuar atë.
Cili është ndryshimi midis rikombinimitdhe mutacioni?
Mutacionet sigurojnë një burim të parë të diversitetit duke ndryshuar pozicione specifike dhe rikombinimi i përzien ato mutacione duke shkëmbyer fragmente gjenetike për të rritur më tej ndryshueshmërinë gjenetike.
