borneoli i sintetizuar kimikisht përmban katër stereoizomere, (+)-izoborneol, (−)-izoborneol, (−)-borneol dhe (+)-borneol.
Si e përcaktoni numrin e diastereomerëve?
Numri maksimal i stereomerave të mundshëm për një përbërje është i barabartë me 2n ku n është numri i karboneve asimetrike (qendrave kirale) në një molekulë. Për të gjetur numrin e diastereomerëve, ju do të duhet të vizatoni stereomerë të ndryshëm në projeksionet e Fischer.
A janë izoborneoli dhe borneoli diastereomerë?
Borneoli dhe izoborneoli janë diastereomerë. Duke filluar nga borneoli, siguroni një sintezë me shumë hapa që do të formonte izoborneol.
Sa diastereomerë ka riboza?
Diastereomeret janë komponime që përmbajnë dy ose më shumë qendra kirale dhe nuk janë imazhe pasqyruese të njëri-tjetrit. Për shembull, aldopentozat përmbajnë secila tre qendra kirale. Kështu, D-riboza është një diastereomer i D-arabinozës, D-ksilozës dhe D-liksozës.
Sa diastereomerë ka?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomerë). Për shembull, D-glukoza ka 4 karbone kirale, kështu që ka 16 aldoheksoza (8 D dhe 8 L). L-glukoza është një enantiomer i D-glukozës dhe 14 aldoheksozat e tjera janë diastereomere të tyre.
