Mutacionet e zhvendosjes së kornizës mund të ndodhin ose duke fshirë ose futur nukleotidin në acidin nukleik (Figura 3). Mutacioni i zhvendosjes së kornizës së fshirjes, ku një ose më shumë nukleotide fshihen në një acid nukleik, duke rezultuar në ndryshimin e kornizës së leximit, d.m.th., zhvendosjen e kornizës së leximit, të acidit nukleik.
Ku ndodh mutacioni i zhvendosjes së kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës prodhohet ose duke futur ose fshirë një ose më shumë baza të reja. Për shkak se korniza e leximit fillon në vendin e fillimit, çdo mARN e prodhuar nga një sekuencë ADN-je e mutuar do të lexohet jashtë kornizës pas pikës së futjes ose fshirjes, duke dhënë një proteinë të pakuptimtë.
Kur ndodh një mutacion i zhvendosjes së kornizës?
Mutacionet e zhvendosjes së kornizës lindin kur sekuenca normale e kodoneve ndërpritet nga futja ose fshirja e një ose më shumë nukleotideve, me kusht që numri i nukleotideve të shtuara ose të hequra të mos jetë i shumëfishtë nga tre.
Cili është një shembull i ndryshimit të kornizës?
Mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë të dukshme në sëmundje të rënda gjenetike si p.sh. sëmundja Tay–Sachs; ato rrisin ndjeshmërinë ndaj disa llojeve të kancerit dhe klasave të hiperkolesterolemisë familjare; në 1997, një mutacion i ndryshimit të kornizës u lidh me rezistencën ndaj infeksionit nga retrovirusi HIV.
Çfarë është futja e ndryshimit të kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës është një lloj mutacioni që përfshin futjen ose fshirjen e një nukleotidi nëi cilinumri i çifteve të bazave të fshira nuk është i pjesëtueshëm me tre.
