Informacioni gjenetik i bartur në kodonet e mARN-së tani lexohet (deshifrohet) nga antikodonet e tARN-së. Ndërsa lexohet çdo kodon (treshe), aminoacidet bashkohen derisa të arrihet një kodon ndalues (UAG, UGA ose UAA). Në këtë pikë polipeptidi (proteina) është sintetizuar dhe lirohet.
Çfarë ndodh kur ndodh një mutacion i ndryshimit të kornizës?
Mutation Frameshift
Çdo grup me tre baza korrespondon me një nga 20 aminoacidet e ndryshme të përdorura për të ndërtuar një proteinë. Nëse një mutacion e prish këtë kornizë leximi, atëherë e gjithë sekuenca e ADN-së pas mutacionit do të lexohet gabimisht.
A mund të shkaktojnë mutacione të zhvendosjes së kornizës kodone të ndalimit të parakohshëm?
Mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë fshirje ose shtesa të 1, 2 ose 4 nukleotideve që ndryshojnë kornizën e leximit të ribozomit dhe shkaktojnë ndërprerje të parakohshme të përkthimit në një kodon të ri të pakuptimtë ose përfundimi zinxhir (TAA, TAG dhe TGA).
Si i ndryshon kodonet mutacioni i zhvendosjes së kornizës?
Mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë rezultat i futjeve ose fshirjeve që ndryshojnë kornizën e leximit të kodoneve të trefishtë, duke ndryshuar kështu përkthimin dhe duke ndryshuar strukturën dhe funksionin e produktit proteinik.
Cila është pika e mutacionit të ndryshimit të kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës rezulton nga një futje ose fshirje e një numri nukleotidesh që nuk është shumëfish i tre. TëNdryshimi në kornizën e leximit ndryshon çdo aminoacid pas pikës së mutacionit dhe rezulton në një proteinë jofunksionale.
