Kështu, nëse ndodh një mutacion, për shembull, një futje ose një fshirje e nukleotidit, kjo mund të rezultojë në ndryshimin e kornizës së leximit. Ai ndryshon plotësisht sekuencën e aminoacideve. Mutacione të tilla njihen si mutacion i zhvendosjes së kornizës (i quajtur edhe mutacion i kornizës së leximit, ndryshim i kornizës së leximit ose gabim i kornizës).
A shkakton futja mutacion i zhvendosjes së kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës është një mutacion gjenetik i shkaktuar nga një fshirje ose futje në një sekuencë ADN-je që ndryshon mënyrën e leximit të sekuencës. Një sekuencë e ADN-së është një zinxhir i shumë molekulave më të vogla të quajtura nukleotide.
A është mutacion pika e futjes apo zhvendosja e kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës është prodhuar ose duke futur ose fshirë të një ose më shumë bazave të reja. Për shkak se korniza e leximit fillon në vendin e fillimit, çdo mARN e prodhuar nga një sekuencë ADN-je e mutuar do të lexohet jashtë kornizës pas pikës së futjes ose fshirjes, duke dhënë një proteinë të pakuptimtë.
Çfarë e shkakton një mutacion të zhvendosjes së kornizës?
mutacioni i zhvendosjes së kornizës shkaktohet nga shtimi ose zbritja e nukleotideve nga sekuenca e ADN-së. Për shkak se kodi gjenetik lexohet në treshe, mbledhja ose zbritja e 1 ose 2 nukleotideve shkakton një zhvendosje në kornizën e leximit.
Çfarë mutacionesh shkaktohen nga futja?
Një mutacion i futur ndodh kur një nukleotid shtesë i shtohet ADN-sëfillesa gjatë replikimit. Kjo mund të ndodhë kur fillesa e përsëritur "rrëshqet", ose rrudhet, gjë që lejon që nukleotidi shtesë të përfshihet (Figura 2). Rrëshqitja e fillesë mund të çojë gjithashtu në mutacione të fshirjes.
