Shenjat dhe simptomat Një fëmijë me një formë të lehtë të mikrosomisë hemifaciale mund të ketë një nofull pak më të vogël dhe një etiketë lëkure përpara një veshi me pamje normale. Në format më të rënda, fytyra e një fëmije mund të duket shumë më e vogël në njërën anë të fytyrës së tij, me një vesh me formë jonormale ose që mungon.
Çfarë është mikrosomia kraniofaciale?
Çfarë është mikrosomia kraniofaciale? Tek fëmijët me mikrosominë kraniofaciale (CFM), pjesë e fytyrës është më e vogël se normalja. Zakonisht prek veshët dhe nofullën. Gjithashtu mund të prekë sytë, faqet dhe kockat e qafës. Mikrosomia shqiptohet my-kruh-SO-mee-uh.
Si e diagnostikojnë mikrosominë hemifaciale?
Gjenetisti zakonisht do të diagnostikojë mikrosominë hemifaciale me një ekzaminim fizik të fëmijës suaj dhe duke rishikuar historinë e tij ose të saj mjekësore. Nuk ka asnjë test të vetëm për mikrosominë hemifaciale, por disa teste mund të përdoren për të konfirmuar një diagnozë. Testi i mundshëm diagnostik përfshin: rrezet X të kokës.
A mund të rregullohet mikrosomia hemifaciale?
Kirurgjia e mikrosomisë hemifaciale për fëmijët mund të përfshijë një ose më shumë procedura për të korrigjuar moszhvillimin e kockave dhe indeve të buta në fytyrë. Operacionet e zakonshme për fëmijët që kanë të bëjnë me HFM përfshijnë: Uljen e nofullës së sipërme në përputhje me anën e kundërt dhe zgjatjen e nofullës së poshtme. Përdorimi i një transplanti kockash për të zgjatur nofullën.
Çfarë e shkakton Mikrozominë?
Çfarë e shkakton HemifacialinMikrozomia? Defekti zhvillohet kur fetusi është 4 javësh kur mendohet se një lloj problemi i enëve të gjakut rezulton në furnizim të dobët të fytyrës me gjak. Askush nuk e di se çfarë e shkakton gjendjen; mund të shkaktohet nga trauma fizike por në shumicën e rasteve duket se ndodh rastësisht.
