Në 1717, Blair raportoi për herë të parë gjetjet e autopsisë të stenozës pilorike. Megjithëse përshkrimi i shenjave dhe simptomave të stenozës pilorike hipertrofike infantile mund të gjendet në shekullin e 17-të, fotografia klinike dhe patologjia nuk u përshkruan me saktësi deri në vitin 1887 nga pediatri danez, Hirschsprung.
Kur u zbulua operacioni i stenozës pilorike?
Rreth një deri në dy për 1000 foshnja preken dhe meshkujt preken rreth katër herë më shpesh se femrat. Gjendja është shumë e rrallë tek të rriturit. Përshkrimi i parë i stenozës pilorike ishte në 1888 me menaxhimin e kirurgjisë të kryer për herë të parë në 1912 nga Conrad Ramstedt. Para trajtimit kirurgjik, shumica e foshnjave vdiqën.
A lindin foshnjat me stenozë pilorike?
Shkaktarët e stenozës pilorike janë të panjohura, por faktorët gjenetikë dhe mjedisorë mund të luajnë një rol. Stenoza pilorik zakonisht nuk është e pranishme në lindje dhe me siguri zhvillohet më pas.
Pse stenoza pilorike nuk është në lindje?
Çfarë e shkakton stenozën pilorike? Mendohet se foshnjat që zhvillojnë stenozë pilorike nuk lindin me të, por kanë trashje progresive të pilorit pas lindjes. Një foshnjë do të fillojë të shfaqë simptoma kur pilori është aq i trashë sa stomaku nuk mund të zbrazet siç duhet. Shkaku i kësaj trashjeje nuk është i qartë.
Kur u bë stenoza pilorike e trajtueshme?
Qëllimi: stenoza pilorike ishte e pararaportuar në 1717 dhe ishte i trajtueshëm që nga fillimi i viteve 1900. Spitali ynë u hap në 1860.
