Sindromat e mungesës poliglandulare (PDS) karakterizohen nga mangësi të njëpasnjëshme ose të njëkohshme në funksionin e disa gjëndrave endokrine që kanë një shkak të përbashkët. Etiologjia është më shpesh autoimune. Kategorizimi varet nga kombinimi i mangësive, të cilat përfshihen në 1 nga 3 llojet.
Çfarë e shkakton sindromën poliglandulare?
Mendohet të ndodhë si rezultat i një çekuilibër në sistemin imunitar. Ky çrregullim shkakton rritjen e sekretimit të tiroides (hipertiroidizëm), zmadhimin e gjëndrës tiroide dhe zgjatjen e kokës së syrit. Shkaku i saktë i këtij çrregullimi nuk dihet. Mendohet se trashëgohet si një tipar autosomik recesiv.
Çfarë është sindroma poliglandulare?
Sindroma poliglandulare autoimune e tipit 1 (APS-1) është një çrregullim i rrallë dhe kompleks i trashëguar recesivisht i mosfunksionimit të qelizave imune me autoimunitete të shumta. Ai paraqitet si një grup simptomash duke përfshirë mosfunksionime të gjëndrës endokrine potencialisht kërcënuese për jetën dhe disfunksione gastrointestinale.
Çfarë është Endokrinopatia autoimune?
Sindroma poliendokrine autoimune është një sëmundje e rrallë, e trashëguar në të cilën sistemi imunitar sulmon gabimisht shumë nga indet dhe organet e trupit. Zakonisht preken membranat mukoze dhe gjëndrat mbiveshkore dhe paratiroide, megjithëse mund të përfshihen edhe inde dhe organe të tjera.
Cili gjen është me defekt në autoimunin e njeriutSindromi poliglandular?
Sindroma poliglandulare autoimune e tipit 1 karakterizohet nga një treshe çrregullimesh kandidiaza mukokutane kronike, hipoparatiroidizmi dhe pamjaftueshmëria adrenale. Është për shkak të mutacioneve në gjenin AIRE dhe i trashëguar në një mënyrë autosomale recesive.
