Paraliza cerebrale zakonisht shkaktohet nga një problem që ndikon në zhvillimin e trurit të foshnjës gjatë kohës që ai rritet në mitër. Këto përfshijnë: dëmtimin e një pjese të trurit të quajtur lënda e bardhë, ndoshta si rezultat i një furnizimi të reduktuar të gjakut ose oksigjenit - kjo njihet si leukomalacia periventrikulare (PVL)
Si fillon paraliza cerebrale?
CP fillon në zonën e trurit që kontrollon aftësinë për të lëvizur muskujt. Paraliza cerebrale mund të ndodhë kur ajo pjesë e trurit nuk zhvillohet siç duhet, ose kur dëmtohet pikërisht në kohën e lindjes ose shumë herët në jetë. Shumica e njerëzve me paralizë cerebrale lindin me të. Kjo quhet CP "kongjenitale".
A është paraliza cerebrale gjenetike apo e trashëgueshme?
Ndërsa Paliza cerebrale nuk është një gjendje trashëgimore, studiuesit kanë zbuluar se faktorët trashëgues mund të predispozojnë një individ për paralizë cerebrale. Megjithëse një çrregullim specifik gjenetik nuk shkakton drejtpërdrejt paralizë cerebrale, ndikimet gjenetike mund të shkaktojnë efekte të vogla në shumë gjene.
A largohet paraliza cerebrale?
Nuk ka kurë për paralizën cerebrale. Por burimet dhe terapitë mund t'i ndihmojnë fëmijët të rriten dhe të zhvillohen në potencialin e tyre më të madh. Sapo të diagnostikohet CP, një fëmijë mund të fillojë terapinë për lëvizjen dhe fusha të tjera që kanë nevojë për ndihmë, të tilla si të mësuarit, të folurit, dëgjimi dhe zhvillimi social dhe emocional.
Në çfarë moshe shfaqet paraliza cerebrale?
Shenjat e paralizës cerebrale zakonisht shfaqen në muajt e parë të jetës , por shumë fëmijë nuk diagnostikohen deri në moshën 2 vjeç ose më vonë. Në përgjithësi, shenjat e hershme të paralizës cerebrale përfshijnë1, 2: Vonesat në zhvillim. Fëmija është i ngadalshëm në arritjen e momenteve të tilla si rrokullisja, ulur, zvarritja dhe ecja.
