Tek njerëzit, polidaktilia (d.m.th., prania e gishtërinjve dhe gishtërinjve shtesë) përcaktohet nga një alele autosomale dominuese (P) dhe gjendja normale përcaktohet nga një alele recesive (p).
A është polidaktilia mbizotëruese te njerëzit?
Polidaktilia është një anomali e karakterizuar nga gishtat e dorës ose këmbët shtesë. Gjendja mund të jetë e pranishme si pjesë e një koleksioni anomalish, ose mund të ekzistojë në vetvete. Kur polidaktili shfaqet vetvetiu, ajo trashëgohet si një tipar autosomik dominant.
A kanë njerëzit me polidaktili 1 ose 2 kopje të gjenit?
Polidaktili. Polidaktilia është një gjendje e trashëguar në të cilën një person ka gishta shtesë ose gishtërinj. Shkaktohet nga një alele dominuese e gjenit a. Kjo do të thotë se mund të transmetohet vetëm nga një alele nga një prind nëse ata kanë çrregullimin.
Sa shpesh është polidaktilia?
Kjo gjendje është një nga defektet më të zakonshme kongjenitale të duarve, që prek rreth një në çdo 500 deri në 1000 foshnja. Zakonisht, vetëm një nga duart e një fëmije preket. Fëmijët afrikano-amerikanë kanë më shumë gjasa të kenë një gisht shtesë të vogël, ndërsa aziatikët dhe kaukazianët kanë më shumë gjasa të kenë një gisht shtesë.
A mund të kapërcejë polidaktili një brez?
Si rezultat, mund të duket se "kapërcen" një brez. Meqenëse polidaktilia zakonisht riparohet herët në jetë dhe mund të harrohet ose të mos diskutohet në familje, konstatimi i njëhistoria e plotë familjare e polidaktilisë mund të jetë e vështirë.
