Me trajtimet aktuale, pacientët me lloje me rrezik më të ulët të disa MDS mund të jetojnë për 5 vjet ose edhe më gjatë. Pacientët me MDS me rrezik më të lartë që bëhet leuçemi mieloide akute (AML) ka të ngjarë të kenë një jetëgjatësi më të shkurtër. Rreth 30 nga 100 pacientë me MDS do të zhvillojnë AML.
A është MDS një sëmundje terminale?
Dështimi i palcës së eshtrave për të prodhuar qeliza të shëndetshme të pjekura është një proces gradual, dhe për këtë arsye MDS nuk është domosdoshmërisht një sëmundje terminale. Në disa pacientë, megjithatë, MDS mund të përparojë në AML, Leuçemi Mieloide Akute.
Sa shpejt përparon MDS?
Ritmi i përparimit ndryshon. Në disa individë gjendja përkeqësohet brenda disa muajsh nga diagnoza, ndërsa të tjerët kanë relativisht pak problem për disa dekada. Në rreth 50 për qind të rasteve, MDS përkeqësohet në një formë kanceri të njohur si leuçemia akute mieloide (AML).
A është gjithmonë fatale sindroma mielodisplastike?
MDS është një sëmundje potencialisht fatale; Shkaqet e zakonshme të vdekjes në një grup prej 216 pacientësh me MDS përfshinin dështimin e palcës kockore (infeksion/hemorragji) dhe transformimin në leuçemi mieloide akute (AML). [4] Trajtimi i MDS mund të jetë sfidues në këta pacientë përgjithësisht të moshuar.
Cilat janë fazat përfundimtare të MDS?
MDS përparon me kalimin e kohës në dy mënyra. Në shumicën e njerëzve me MDS, gjithnjë e më pak të shëndetshëmqelizat e gjakut prodhohen ose mbijetojnë. Kjo mund të çojë në anemi të rëndë (RBCs të ulët), rritje të rrezikut të infeksionit (për shkak të WBC-ve të ulëta) ose rrezik për gjakderdhje të rëndë (për shkak të trombociteve të ulëta).
