Jodizimi i benzenit është një reaksion zëvendësimi aromatik elektrofilik me dy hapa, në të cilin benzeni trajtohet me jod, duke rezultuar në formimin e lidhjes së re karbon-jodur. Në këtë reaksion zëvendësimi aromatik elektrofilik, një elektrofil sulmon benzenin që rezulton në zëvendësimin e hidrogjeneve.
A shtohet gjatë jodimit të benzenit?
HNO3 shtohet gjatë jodimit të benzenit.
Cila nga sa vijon është e vërtetë për jodimin e benzenit?
Jodizimi i benzenit është një reaksion i kthyeshëm . Prandaj, rendimenti i C6H5I është shumë i dobët sepse HI kombinohet me C6H 5I dhe formon përsëri reaktantët. Në prani të agjentit oksidues si HIO3 ose HNO3, bashkëprodukti HI oksidohet në jod dhe jodimi vazhdon në mënyrë të favorshme në drejtimin përpara..
Çfarë ndodh me halogjenizimin e benzenit?
Halogjenimi është një shembull i zëvendësimit aromatik elektrofil. Në zëvendësimet aromatike elektrofile, një benzen sulmohet nga një elektrofil që rezulton në zëvendësimin e hidrogjeneve. Megjithatë, halogjenet nuk janë mjaftueshëm elektrofilikë për të thyer aromatikitetin e benzeneve, të cilat kërkojnë një katalizator për t'u aktivizuar.
Pse shtohet agjent oksidues gjatë jodimit të benzenit?
Kur benzeni reagon me jod, reaksioni është i kthyeshëm në natyrë. Ajo çon në formimin e reaktantëve prapa. Prandajdhe agjenti oksidues si HNO3 oksidon HI-në e formuar në reaksion ndaj I2 e mban reaksionin në drejtimin përpara.
