Sindroma Klippel-Feil vlerësohet të ndodhë në 1 në 40,000 deri në 42,000 të sapolindur në mbarë botën. Femrat duket se preken pak më shpesh se meshkujt.
A mund të kalohet Sindroma Klippel-Feil?
Në shumicën e rasteve, sindroma Klippel Feil (KFS) nuk është e trashëguar në familje dhe shkaku është i panjohur. Në disa familje, KFS është për shkak të një ndryshimi gjenetik në gjenin GDF6, GDF3 ose MEOX1 dhe mund të trashëgohet.
A mund të parandalohet Sindroma Klippel-Feil?
Nuk ka kurë për sindromën Klippel-Feil. Trajtimi urdhërohet kur disa çështje - të tilla si lakimet e shtyllës kurrizore, dobësitë e muskujve ose problemet e zemrës - ndodhin dhe duhet të trajtohen.
A është progresive Sindroma Klippel-Feil?
Sindroma Klippel-Feil është shpesh progresive për shkak të përkeqësimit të ndryshimeve të shtyllës kurrizore. Disa nga problemet më të zakonshme që përjetojnë njerëzit me Sindromën Klippel-Feil janë: Dhimbjet kronike të kokës. Dhimbje muskulore në shpinë dhe qafë.
A është jetëgjatësia sindroma Klippel-Feil?
Në më pak se 30% të rasteve, individët me KFS do të paraqiten me defekte në zemër. Nëse këto defekte të zemrës janë të pranishme, ato shpesh çojnë në një jetëgjatësi të shkurtuar, mesatarja është 35-45 vjeç te meshkujt dhe 40-50 te femrat. Kjo gjendje është e ngjashme me dështimin e zemrës që shihet në gjigantizëm.
