Purpura Henoch-Schonlein (e njohur edhe si vaskuliti IgA) është një çrregullim që bën që enët e vogla të gjakut në lëkurën, nyjet, zorrët dhe veshkat tuaja të inflamohen dhe të rrjedhin gjak. Tipari më i spikatur i kësaj forme të vaskulitit është një skuqje e purpurt, zakonisht në pjesën e poshtme të këmbëve dhe të pasmeve.
Kush zbuloi HSP?
Dr. William Heberden, një mjek londinez, përshkroi rastet e para të purpurës Henoch-Schönlein (HSP) në 1801. Në përshkrimin e HSP, Heberden shkroi për një djalë 5-vjeçar i cili “…u kap me dhimbje dhe ënjtje në pjesë të ndryshme… Ai ndonjëherë kishte dhimbje në bark me të vjella… dhe urina ishte e ngjyrosur me gjak.
Kur u zbulua HSP?
Henoch Schonlein Purpura (HSP), u njoh për herë të parë në 1801 nga Heberden dhe u përshkrua për herë të parë si një artrit shoqërues nga Schonlein në 1837. Është një sëmundje sistematike vaskulitike, dhe kryesisht prek enët e vogla të lëkurës, kyçet, traktin gastrointestinal dhe veshkat.
Cili është shkaku i Henoch Schonlein Purpura?
HSP është një çrregullim autoimun. Kjo është kur sistemi imunitar i trupit sulmon qelizat dhe organet e trupit. Me HSP, kjo përgjigje imune mund të shkaktohet nga një infeksion i traktit të sipërm respirator. Shkaktarë të tjerë të imunitetit mund të përfshijnë një reaksion alergjik, ilaç, lëndim ose qëndrim jashtë në mot të ftohtë.
A është HSP më e zakonshme tek meshkujt?
Megjithëse HSP mund të prekë njerëzit në çdo moshë, shumica e rasteve ndodhin tek fëmijëtndërmjet moshës 2 dhe 11 vjeç. Është më e zakonshme te djemtë sesa te vajzat. Të rriturit me HSP kanë më shumë gjasa të kenë sëmundje më të rëndë në krahasim me fëmijët.
