Aniridia shfaqet ndërsa syri po zhvillohet gjatë javës së 12-të deri në 14 të shtatzënisë. Në shumicën e rasteve është për shkak të një mutacioni në krahun e shkurtër të kromozomit 11 (11p13) dhe ndikon në gjenin PAX6, megjithatë vërehet edhe në defekte gjenetike në gjenet e afërta.
A mund ta shihni nëse keni aniridia?
Vizioni ruhet në disa pacientë me raste të lehta aniridia. Kjo gjendje ndodh kur irisi nuk arrin të zhvillohet normalisht para lindjes në njërin ose të dy sytë. Në mënyrë tipike, aniridia mund të shihet që nga lindja.
A është aniridia një çrregullim gjenetik?
Aniridia është një çrregullim serioz dhe i rrallë gjenetik i syrit. Irisi është zhdukur pjesërisht ose plotësisht, shpesh në të dy sytë. Mund të prekë edhe pjesë të tjera të syrit. Fëmija juaj mund të ketë disa probleme që nga lindja, të tilla si ndjeshmëria e shtuar ndaj dritës.
A mund të verboheni nga aniridia?
Aniridia, një çrregullim gjenetik, mund të shkaktojë verbëri si si dhe sëmundje metabolike, thonë ekspertët.
A mund të lindësh pa iris?
Aniridia është një gjendje e rrallë ku irisi (pjesa e ngjyrosur e syrit tuaj) nuk është formuar siç duhet, kështu që mund të mungojë ose të jetë i pazhvilluar. Fjala "aniridia" do të thotë "pa iris", por sasia e indit të irisit që mungon do të ndryshojë nga personi në person.
