2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-13 00:12
Fibroza pulmonare është një sëmundje e mushkërive që shfaqet kur indet e të mushkërive dëmtohen dhe bëhen cikatrice. Ky ind i trashë dhe i ngurtë e bën më të vështirë që mushkëritë tuaja të punojnë siç duhet. Ndërsa fibroza pulmonare përkeqësohet, ju bëhen gjithnjë e më shumë gulçim.
A është serioze fibroza e lehtë pulmonare?
Fibroza pulmonare është një sëmundje serioze e mushkërive gjatë gjithë jetës. Shkakton cikatrice të mushkërive (indet shfaqen dhe trashen me kalimin e kohës), duke e bërë më të vështirë frymëmarrjen. Simptomat mund të shfaqen shpejt ose duhen vite për t'u zhvilluar. Nuk ekziston asnjë kurë.
Cili është shkaku më i zakonshëm i fibrozës pulmonare?
Një shkak më i zakonshëm i fibrozës pulmonare është ai që shihet në lidhje me një grup sëmundjesh të njohura si sëmundjet vaskulare të kolagjenit. Kjo do të përfshijë lupusin sistemik, sklerodermën, artritin reumatoid dhe sindromën Sjogren. Mund të ketë edhe raste familjare ose të trashëguara të fibrozës pulmonare.
A mund të jetoni me fibrozë të lehtë pulmonare?
Pacientët me fibrozë pulmonare përjetojnë përparimin e sëmundjes me ritme të ndryshme. Disa pacientë përparojnë ngadalë dhe jetojnë me PF për shumë vite, ndërsa të tjerët bien më shpejt. Nëse jeni diagnostikuar me PF, gjëja më e mirë që mund të bëni është të flisni me mjekun tuaj se si të kujdeseni për veten.
Sa gjatë mund të jetoni me fibrozë të lehtë pulmonare?
Jetgjatësia mesatare e pacientëve me fibrozë pulmonare është tre deri në pesë vjet pas diagnozës. Megjithatë, zbulimi i hershëm i sëmundjes është çelësi për ngadalësimin e përparimit dhe kushte të tilla si sëmundja pulmonare obstruktive kronike (COPD) ose hipertensioni arterial pulmonar (PAH) mund të ndikojnë në prognozën e sëmundjes.
Recommended:
A do të largohet embolia pulmonare?
Një emboli pulmonare mund të shpërbëhet vetë; rrallëherë është fatale kur diagnostikohet dhe trajtohet siç duhet. Megjithatë, nëse nuk trajtohet, mund të jetë serioze, duke çuar në komplikime të tjera mjekësore, duke përfshirë vdekjen. Sa kohë duhet që një emboli pulmonare të shpërndahet?
Çfarë është osteoartropatia pulmonare?
Osteoartropatia pulmonare hipertrofike (HPOA) është një sindromë e karakterizuar nga treshi i periostitit, klubeve dixhitale dhe artropatisë së dhimbshme të nyjeve të mëdha, veçanërisht që përfshin gjymtyrët e poshtme. HPOA pa kërcitje të shifrave konsiderohet një formë jo e plotë e HPOA dhe është raportuar rrallë.
A është hemosideroza pulmonare idiopatike?
Hemosideroza pulmonare idiopatike është një sëmundje e rrallë e karakterizuar nga episode të përsëritura të gjakderdhjes në mushkëri, e cila mund të shkaktojë anemi dhe sëmundje të mushkërive. Trupi është në gjendje të heqë pjesën më të madhe të gjakut nga mushkëritë, por një sasi e madhe hekuri mbetet pas.
Çfarë është barotrauma pulmonare?
Barotrauma është lëndim i indit i shkaktuar nga një ndryshim i lidhur me presionin në vëllimin e gazit të ndarjes së trupit. Faktorët që rrisin rrezikun e barotraumës pulmonare përfshijnë disa sjellje (p.sh., ngjitja e shpejtë, mbajtja e frymës, frymëmarrja e ajrit të kompresuar) dhe çrregullimet e mushkërive (p.
A mund të kurohet fibroza pulmonare?
Aktualisht nuk ka kurë për fibrozën pulmonare idiopatike (IPF). Qëllimi kryesor i trajtimit është të lehtësojë sa më shumë simptomat dhe të ngadalësojë përparimin e tyre. Ndërsa gjendja bëhet më e avancuar, do të ofrohet kujdesi (paliativ) në fund të jetës.
