Tolueni dhe fenoli janë më reaktivë se benzeni pasi grupet e tyre shtojnë densitetin e elektroneve në unazën . Grupi metil i toluenit shton densitetin e elektronit përmes efektit induktiv të efektit induktiv Në kimi, efekti induktiv është një efekt në lidhje me transmetimin e ndarjes së pabarabartë të elektronit lidhës përmes një zinxhiri atomesh në një molekulë, duke çuar në një dipol të përhershëm në një lidhje. … Shkurtimisht, grupet alkil priren të dhurojnë elektrone, duke çuar në efektin +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efekt_induktiv
Efekt induktiv - Wikipedia
dhe grupi hidroksil në fenol mund të delokalizojë një nga çiftet e vetme në atomin e oksigjenit në unazë (të demonstruar në tabelën e bardhë).
Pse tolueni është më i shpejtë se benzeni?
Nëse marrim më shumë nitrotoluen (të tre izomerët) se nitrobenzeni, tolueni ka reaguar më shpejt se benzeni. … Nuk ka një strukturë të tillë në ndërmjetësin për nitrimin e benzenit, kështu që ndërmjetësi për nitrimin e toluenit është më i qëndrueshëm dhe reaksioni që kalon nëpër të është më i shpejtë.
Pse tolueni është më reaktiv?
Përfundim: Tolueni është më reaktiv ndaj nitrimit elektrofilik për shkak të pranisë së grupit metil dhurues të elektroneve.
Pse reaktiviteti i benzenit NO2 është i ngad altë në krahasim me benzenin?
Vini re se nitrobenzeni është më pak reaktiv se benzeni sepse nitrogrupi është një zëvendësues çaktivizues. Vini re gjithashtu se reaksionet e meta-zëvendësimit në nitrobenzen janë më të shpejta se reaksionet para-zëvendësuese sepse grupi nitro është një grup meta-drejtues.
A është tolueni më reaktiv se acidi benzoik?
Për shkak të +I efektit të CH3 në toluen, është më reaktiv se benzeni. Për shkak të natyrës tërheqëse të elektroneve të grupit -COOH në acidin benzoik dhe grupit -NO2 në nitrobenzen, të dy acidi benzoik dhe nitrobenzeni janë më pak reaktivë se benzeni.
