Në rastin e benzaldehidit, meqenëse karboni karbonil është i lidhur me një unazë benzeni, ka një reduktim të polaritetit. … Kështu, karboni karbonil i benzaldehidit është më pak elektrofil se karboni karbonil i pranishëm në propanal. Kjo është arsyeja pse Propanal është më reaktiv se Benzaldehidi.
Cili është benzaldehidi më reaktiv apo propanali?
Atomi i karbonit i grupit karbonil të benzaldehidit është më pak elektrofil se atomi i karbonit i grupit karbonil i pranishëm në propanal. Polariteti i grupit karbonil zvogëlohet në benzaldehid për shkak të rezonancës siç tregohet më poshtë dhe për këtë arsye është më pak reaktiv se propanali.
Pse benzaldehidi është kaq reaktiv?
Për shkak të madhësisë së madhe dhe të rëndë të grupit fenil, pengesa sterike e shkaktuar nga benzaldehidi është më shumë se acetaldehidi. … Kështu, prania e grupeve dhuruese të elektroneve ul reaksionin e shtimit nukleofilik. Prandaj, rendi i reaktivitetit të të gjitha përbërjeve është CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
A është benzaldehidi më reaktiv se fenoli?
Fenoli është më reaktiv se benzeni ndaj reaksionit të zëvendësimit elektrofilik.
A dhuron apo tërheq elektroni i benzaldehidit?
Duke përdorur si shembull benzaldehidin (grupi karbonil është elektroni që tërheq), mund të shihet se rezonanca tani vendos një ngarkesë pozitive brenda unazës. … Kur njëEWG është e pranishme, ngarkesa pozitive gjithashtu nuk gjendet kurrë në pozicionin meta, por vetëm në pozicionet orto- dhe para-.
