GALP (Galanin Like Peptide) është një gjen kodues i proteinave. Sëmundjet që lidhen me GALP përfshijnë Ganglioneuroblastoma dhe Ganglioneuroma. Shënimet e Ontologjisë Gjenetike (GO) në lidhje me këtë gjen përfshijnë aktivitetin hormonal.
Cilat janë simptomat e GALT?
Shenjat e hershme të GALT përfshijnë:
- Rritje dhe shtim i dobët në peshë (i njohur si dështimi për të lulëzuar)
- Ushqyerja dhe thithja e dobët.
- Të vjella.
- Diarre.
- Të flesh më gjatë ose më shpesh.
- Lodhje.
- Iritabilitet.
- Sheqeri i ulët në gjak (hipoglicemia)
Si trajtohet mungesa e G alt?
Mungesa e
GALT: Mungesa e enzimës së quajtur GALT (galaktozë-1-fosfat uridil transferazë) e cila shkakton sëmundjen metabolike gjenetike galaktosemi, një nga sëmundjet në shumë panele depistimi të të porsalindurve. Sëmundja mund të jetë fatale, nëse nuk zbulohet. Nëse zbulohet, mund të trajtohet duke shmangur galaktozën në dietë.
Çfarë e shkakton GALT?
Çfarë e shkakton galaktozeminë? Galaktosemia klasike ndodh kur një enzimë e quajtur galaktozë-1-fosfat uridiltransferazë (GALT) mungon ose nuk funksionon. Kjo enzimë e mëlçisë është përgjegjëse për zbërthimin e galaktozës (një nënprodukt sheqeri i laktozës që gjendet në qumështin e gjirit, qumështin e lopës dhe ushqime të tjera të qumështit) në glukozë.
Cili është shkaku kryesor i përdhes?
Përdhesi shkaktohet nga një gjendje e njohur si hiperuricemia, ku ka shumë acid urik në trup. Trupi prodhon acid urik kur zbërthen purinat, të cilat gjenden në trupin tuaj dhe në ushqimet që hani.
