Polangjiiti mikroskopik (MPA) është një gjendje që shkakton inflamacion të enëve të vogla të gjakut. Është një lloj i rrallë vaskuliti. Sëmundja mund të dëmtojë enët e gjakut dhe të shkaktojë probleme në organet përreth trupit.
A është MPA i trajtueshëm?
Edhe njerëzit me MPA më të rëndë mund të arrijnë remision kur trajtohen menjëherë dhe ndiqen nga afër. Pas arritjes së faljes, është e mundur që MPA të përsëritet (shpesh i referuar si "rikthim"). Relapsat ndodhin në rreth 50% të njerëzve me MPA.
Çfarë është trajtimi MPA?
Trajtimi i poliangitit mikroskopik (MPA) është kryesisht me kortikosteroide dhe agjentë të tjerë imunosupresivë dhe konsiston nga induksioni dhe ruajtja e remisionit. Trajtimi i MPA-së së relapsit është i njëjtë me atë të induksionit të remisionit.
Sa është jetëgjatësia e dikujt me poliangit mikroskopik?
Me trajtim, 90% e pacientëve me MPA përmirësohen dhe 75% arrijnë remision të plotë. Shkalla e mbijetesës 5-vjeçare është afërsisht 75%.
Si diagnostikohet MPA?
Diagnoza e MPA
Bëhen teste laboratorike dhe ndonjëherë radiografi, por diagnoza konfirmohet zakonisht me biopsi. Testet përfshijnë numërimin e plotë të gjakut, shkallën e sedimentimit të eritrociteve (ESR), proteinën C-reaktive, analizën e urinës, kreatininën në serum dhe testet për antitrupat citoplazmikë antineutrofilë (ANCA).
