Për këto arsye, asnjë shoqatë mjekësore nuk rekomandon sekuencën e plotë të gjenomit si një mjet i përgjithshëm depistues tek të rriturit, e lëre më tek foshnjat. Në të vërtetë, kujdes është edhe më i garantuar te të porsalindurit, të cilët nuk mund të pranojnë testimin për kushte për të cilat ne e dimë se disa të rritur preferojnë të mos i dinë.
Cilat janë përfitimet e shqyrtimit gjenomik të të porsalindurve?
Sekuenca e gjenomit të një të porsalinduri mund të të ofrojë më shumë informacion shëndetësor sesa paneli aktual i testeve dhe mund të përdoret potencialisht për të udhëhequr jetën e një individi të kujdesit mjekësor, duke ofruar informacion të hershëm për të dyja sëmundjet dhe gjendjet e trajtueshme të fëmijërisë që ndodhin në moshën madhore.
Pse është e nevojshme sekuenca e gjenomit?
Sekuenca e gjenomit është një hap i rëndësishëm drejt kuptimit të tij. Së fundi, gjenet përbëjnë më pak se 25 për qind të ADN-së në gjenom, dhe kështu njohja e të gjithë sekuencës së gjenomit do t'i ndihmojë shkencëtarët të studiojnë pjesët e gjenomit jashtë gjeneve. …
Çfarë është sekuenca gjenomike e të porsalindurve?
Depistimi i të porsalindurve është një praktikë e vendosur prej kohësh, përdoret për të kontrolluar një sërë problemesh të mundshme shëndetësore menjëherë pas lindjes së një foshnje. Të gjitha këto kushte kanë origjinë gjenetike, por sekuenca e gjenomit aktualisht konsiderohet më e efektshmja si një test vijues dhe jo si kursi i parë i veprimit.
A përfshihet sekuenca e të gjithë gjenomit në shqyrtimin e të porsalindurve?
A DO TË ZËVENDËSOJË SEKUENCIMIN E GJENOMIT APO I TËRË EKZOMËS SCRENING TË TË POSALINDURIT? Jo për momentin. Sekuenca e ADN-së është e ndarë nga testi fillestar i shqyrtimit të të porsalindurve dhe përdoret vetëm nga disa shtete nëse testi fillestar është jashtë intervalit.
