Mutacionet e zhvendosjes së kornizës lindin kur sekuenca normale e kodoneve ndërpritet nga futja ose fshirja e një ose më shumë nukleotideve, me kusht që numri i nukleotideve të shtuara ose të hequra të mos jetë i shumëfishtë nga tre.
Pse ndodh mutacioni i ndryshimit të kornizës?
Zakonisht, mutacionet e zhvendosjes së kornizës ndodhin siç shkaktohen nga një gabim mutacional gjatë riparimit ose replikimit të ADN-së. Ato gjithashtu mund të ndodhin nga ekspozimi ndaj ngjyrave akridine, të cilat janë të afta të nxisin mutacione të zhvendosjes së kornizës.
Cili mutagjen shkakton mutacion të zhvendosjes së kornizës?
Proflavin është një ngjyrë akridine që ndërthuret midis çifteve bazë të zinxhirit të ADN-së duke shkaktuar kështu humbjen ose fitimin e një nukleotidi të vetëm. Mutacioni i gjenit ndryshon sekuencën bazë të të gjithë kornizës gjenetike nga pika e mutacionit të quajtur mutacion i zhvendosjes së kornizës.
Cili është efekti i mutacionit të ndryshimit të kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës në përgjithësi do të shkaktojë që leximi i kodoneve pas mutacionit të kodojë për aminoacide të ndryshme. Mutacioni i zhvendosjes së kornizës do të ndryshojë gjithashtu kodonin e parë të ndalimit ("UAA", "UGA" ose "UAG") që haset në sekuencë.
Çfarë është mutacioni i zhvendosjes së kornizës Si ndikon ai në funksionin e një proteine?
Mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë rezultat i futjeve ose fshirjeve që ndryshojnë kornizën e leximit të kodoneve të trefishtë, duke ndryshuar kështu përkthimin dhe duke ndryshuar strukturën dhefunksioni i produktit proteinik.
