Sa e rrallë është kavernoma?

Përmbajtje:

Sa e rrallë është kavernoma?
Sa e rrallë është kavernoma?
Anonim

Përafërsisht një në 200 njerëz kanë një shpellë. Shumë prej tyre janë të pranishëm në lindje, dhe disa zhvillohen më vonë në jetë, zakonisht së bashku me anomalitë e tjera endovaskulare si një keqformim venoz.

A është keqformimi kavernoz një sëmundje e rrallë?

Maliformimi familjar i shpellës cerebrale (FCCM) përfaqëson rreth 20% të të gjitha rasteve të CCM me një prevalencë të vlerësuar prej 1/5, 000 -1/10, 000 dhe prandaj është e rrallë, në kundërshtim me CCM-të sporadike të cilat nuk janë. Një efekt i fortë themelues është gjetur në familjet CCM hispano-amerikane.

A është kavernoma kërcënuese për jetën?

Në shumicën e rasteve, gjakderdhja është e vogël - zakonisht rreth gjysmë luge çaji gjak - dhe mund të mos shkaktojë simptoma të tjera. Por hemorragjitë e rënda mund të jenë kërcënuese për jetën dhe mund të çojnë në probleme afatgjata. Ju duhet të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mësipërme për herë të parë.

A duhen hequr kavernomat?

Kirurgji - Ju mund të keni nevojë për kirurgji për të hequr kavernomën tuaj nëse jeni duke përjetuar simptoma.

A është kavernoma një paaftësi?

Nëse ju ose personat tuaj në ngarkim jeni diagnostikuar me Maliformim Shpellë Cerebral dhe keni ndonjë nga këto simptoma, mund të keni të drejtë për përfitime të aftësisë së kufizuar nga Administrata e Sigurimeve Shoqërore e SHBA.

Recommended: