Hemokromatoza trashëgimore shkaktohet nga një mutacion në një gjen që kontrollon sasinë e hekurit që trupi juaj thith nga ushqimi që hani. Këto mutacione kalohen nga prindërit te fëmijët. Ky lloj i hemokromatozës është deri tani lloji më i zakonshëm.
Ku gjendet hemokromatoza?
Melçia është organi më i prekur nga hemokromatoza, për shkak të rrjedhjes së saj relativisht të madhe të gjakut.
Si e merrni hemokromatozën parësore?
Hemokromatoza primare shkaktohet nga një defekt në gjenet që kontrollojnë sasinë e hekurit që thithni nga ushqimi. Hemokromatoza dytësore zakonisht është rezultat i një sëmundjeje ose gjendjeje tjetër që shkakton mbingarkesë me hekur. Shumica e njerëzve që kanë hemokromatozë parësore e trashëgojnë atë nga prindërit e tyre.
Sa është jetëgjatësia mesatare e dikujt me hemokromatozë?
Mbijetesa kumulative ishte 76% në 10 vjet dhe 49% në 20 vjet. Jetëgjatësia u reduktua në pacientët që u paraqitën me cirrozë ose diabet në krahasim me pacientët që u paraqitën pa këto komplikime në kohën e diagnozës.
Sa serioze është hemokromatoza?
Hemokromatoza, ose mbingarkesa me hekur, është një gjendje në të cilën trupi juaj ruan shumë hekur. Shpesh është gjenetike. Ai mund të shkaktojë dëme serioze në trupin tuaj, duke përfshirë zemrën, mëlçinë dhe pankreasin tuaj. Ju nuk mund ta parandaloni sëmundjen, por diagnoza dhe trajtimi i hershëm mund të shmanget, ngadalësohet osedëmtimi i anasjelltë i organeve.
