Monokromatizmi i konit blu është një çrregullim i trashëguar i shikimit Çrregullimi i shikimit Një çrregullim i shikimit është një dëmtim i ndjenjës së shikimit. Çrregullimi i shikimit nuk është i njëjtë me sëmundjen e syrit. Megjithëse shumë çrregullime të shikimit kanë shkakun e tyre të menjëhershëm në sy, ka shumë shkaqe të tjera që mund të ndodhin në vende të tjera në shtegun optik. https://en.wikipedia.org › wiki › Çrregullimi_Vizioni
Çrregullim i shikimit - Wikipedia
. Në këtë gjendje preken qelizat e ndjeshme ndaj dritës në sy që përdoren për shikimin e ngjyrave (kone). Ekzistojnë tre lloje kone që i përgjigjen njërës nga tre ngjyrat: e kuqe, jeshile dhe blu.
Çfarë e shkakton monokrominë e konit blu?
Shkaktarët. Monokromia e konit blu është një gjendje gjenetike. Ndryshimet gjenetike ose mutacionet në gjenet që funksionojnë në qelizat e konit të kuq dhe jeshil janë përgjegjës për BCM. Deri më sot, mutacionet në dy gjene dihet se shkaktojnë BCM, OPN1LW dhe OPN1MW.
Çfarë shohin njerëzit me monokromaci të konit blu?
Një shumëllojshmëri simptomash karakterizojnë BCM: individët e prekur kanë shikim të ulët me një mprehtësi vizuale midis 20/60 dhe 20/200 dhe diskriminim të dobët të ngjyrave. Shpesh manifestohen fenomene të tilla si fotofobia (hemeralopia), e cila përshkruan ngjarjen në të cilën drita perceptohet si një shkëlqim verbues intensiv.
Çfarë është monokromacia blu?
Përkufizimi i sëmundjes. Monokromatizmi i konit blu (BCM) është një sëmundje recesive e lidhur me Xkarakterizohet nga dëmtim i rëndë i diskriminimit të ngjyrave, mprehtësia e ulët vizuale, nistagmusi dhe fotofobia, për shkak të mosfunksionimit të fotoreceptorëve të konit të kuq (L) dhe jeshil (M). BCM është si një formë jo e plotë e akromatopsisë (shih këtë term).
A është monokromacia e trashëgueshme?
Çrregullimi kongjenital stacionar i mosfunksionimit të konit përfaqësohet nga monokromacia e shufrës e cila trashëgohet në një mënyrë autosomale recesive.
