Epoksidet janë shumë më reaktive se eterët e thjeshtë për shkak të tendosjes së unazës. Nukleofilet sulmojnë C elektrofilik të lidhjes C-O duke shkaktuar thyerjen e saj, duke rezultuar në hapjen e unazës. Hapja e unazës lehtëson tendosjen e unazës. Produktet janë zakonisht alkoole me 2 të zëvendësuara.
Çfarë mund të hapë një epooksid?
Për shembull, acidi ujor [shpesh i shkurtuar "H3O+"] do të hapë një epoksid në kushte SHUMË më të buta sesa një " eter i zakonshëm” si dietil eteri, sepse epooksidet kanë tendosje të konsiderueshme unazore [rreth 13 kcal/mol].
A është hapja e unazave epokside sn1 apo sn2?
Kur një epooksid asimetrik i nënshtrohet solvolizës në metanolin bazë, hapja e unazës ndodh me një mekanizëm S N2, dhe më pak i zëvendësuar karboni reagon me nukleofile nën konsiderata sterike dhe prodhon produktin B në shembullin më poshtë.
Çfarë është një unazë epokside?
Epoksid, eter ciklik me një unazë me tre pjesë. Struktura bazë e një epoksidi përmban një atom oksigjeni të lidhur me dy atome karboni ngjitur të një hidrokarburi. … Epoksidet hapen lehtësisht, në kushte acidike ose bazike, për të dhënë një shumëllojshmëri produktesh me grupe funksionale të dobishme.
Cilat janë reagimet e hapjes së unazës?
Një polimerizim në të cilin një monomer ciklik jep një njësi monomerike që është aciklike ose përmban më pak cikle se monomeri. Shënim: Nëse monomeri është policiklik, atëherëhapja e një unaze të vetme është e mjaftueshme për të klasifikuar reaksionin si polimerizim me hapje unazore.
