JPS është një gjendje gjenetike. Kjo do të thotë se rreziku për polipe dhe kancer mund të kalohet brez pas brezi në një familje. Bazuar në hulumtimet aktuale, 2 gjene janë lidhur me JPS. Ata quhen BMPR1A dhe SMAD4.
Sa e zakonshme është sindroma e polipozës së të miturve?
Sa e zakonshme është sindroma e polipozës së të miturve (JPS)? JPS vlerësohet të ndikojë diku nga 1 në 100,000 deri në 1 në 160,000 njerëz.
A është polipoza e trashëguar?
Polipoza adenomatoze familjare (FAP) është një gjendje e rrallë, e trashëguar e shkaktuar nga një defekt në gjenin e polipozës coli adenomatoze (APC). Shumica e njerëzve e trashëgojnë gjenin nga një prind. Por për 25 deri në 30 për qind të njerëzve, mutacioni gjenetik ndodh spontanisht.
A është sindroma e polipozës së të miturve kërcënuese për jetën?
Shumica e polipeve të të miturve janë beninje, por ekziston mundësia që polipet të bëhen kanceroze (malinje). Është vlerësuar se njerëzit me sindromën e polipozës juvenile kanë një rrezik 10 deri në 50 për qind për të zhvilluar një kancer të traktit gastrointestinal.
A është polipoza e të miturve autosomale mbizotëruese?
Sindroma e polipozës juvenile (JPS) është një gjendje autosomale dominante e karakterizuar nga polipe të shumta hamartomatike në të gjithë traktin gastrointestinal. Individët me JPS janë në rrezik të shtuar për kancer kolorektal dhe stomak [1, 2].
