Palindrome: Në gjenetikë, një sekuencë ADN ose ARN që lexon njësoj në të dy drejtimet. Vendet e shumë enzimave kufizuese që presin (kufizojnë) ADN-në janë palindrome.
Çfarë është palindromi në gjenetikë?
Abstrakt. Një palindrom në ADN është si një palindrom në gjuhë, por kur lexohet mbrapsht, ai është një plotësues i sekuencës përpara; në mënyrë efektive, dy gjysmat e një sekuence plotësojnë njëra-tjetrën nga mesi i saj si në një varg të dyfishtë të ADN-së.
Çfarë janë palindromet në ADN jepni shembull?
Një sekuencë palindromike është një sekuencë e përbërë nga acide nukleike brenda heliksit të dyfishtë të ADN-së dhe/ose ARN-së që është e njëjtë kur lexohet nga 5' në 3' në njërën varg dhe 5' në 3' në tjetrën, plotësues, fillesë. … Një shembull i një sekuence palindromike është 5'-GGATCC-3', e cila ka një varg plotësues, 3'-CCTAGG-5'.
Çfarë quhet një sekuencë palindrome e ADN-së?
Një sekuencë palindromike është një sekuencë e acidit nukleik në një molekulë ADN me dy zinxhirë ose ARN ku leximi në një drejtim të caktuar (p.sh. 5' deri në 3') në një varg përputhet leximi i sekuencës në drejtim të kundërt (p.sh. 3' deri në 5') në vargun plotësues.
Çfarë është një palindrom në ADN dhe cili është një funksion?
Një palindrom, siç është i famshmi "Një burrë, një plan, një kanal, Panama", lexon njësoj në të dy drejtimet. Në botën e ADN-së dhe ARN-së, termi do të thotë që një varg lexone njëjta gjë në drejtimin 5' → 3' siç lexohet fillesa plotësuese në drejtimin 5' → 3'.
