“Rritja e prevalencës në anomalitë e përçueshmërisë dhe bradikardinë në Sëmundjet e hershme të Huntington sugjerojnë kompromis të mundshëm të grupeve kardiake dhe mënyrës sinoatriale, e cila mund të ulë pragun për aritminë dhe të përkeqësojë dështimin e zemrës. përfundoi Stephen.
Pse Huntington shkakton një nivel të parregullt të rrahjeve të zemrës?
Një gjen me defekt prodhon kopje të përsëritura të një proteine të quajtur huntingtin, ose HTT. Proteina mutant HTT (mHTT) dëmton veçanërisht një rajon të trurit të quajtur striatum, duke rezultuar në lëvizje të pavullnetshme dhe shqetësime të rënda njohëse dhe emocionale.
Si ndikon Huntington's në zemër?
ANORMALITET KARDIAKE TË SHKAKTUARA NGA SËMUNDJA E HUNTINGTON
Përveç patologjive periferike, pacientët me HD shfaqin një normë të lartë të ngjarjeve kardiake, me dështimin e zemrës që është shkaku i dytë kryesor i vdekjes në mesin e pacientëve me HD (që përbën 20-30% të vdekjeve nga HD) [13, 43, 48-51].
Cilat sisteme organesh prek sëmundja e Huntington?
Sëmundja e Huntington është një çrregullim gjenetik që prek sistemin nervor qendror dhe që shkakton degjenerimin progresiv të qelizave të trurit. Kjo çon në degjenerimin e aftësive motorike dhe aftësive njohëse, si dhe në vështirësi në sjellje.
A është sëmundja e Huntingtonit autosomike mbizotëruese?
Sëmundja e Huntington është një çrregullim autosomik dominant,që do të thotë se një personi ka nevojë vetëm për një kopje të gjenit të dëmtuar për të zhvilluar këtë çrregullim.
