Tretësirat e shtrenjtë të deuteruar janë përdorur tradicionalisht për spektroskopinë NMR me qëllim për të lehtësuar mbylljen dhe ndrydhjen, si dhe për të shtypur sinjalin e madh të tretësit që përndryshe do të ndodhte në proton NMR spektrit. Përparimet në instrumentet NMR tani e bëjnë të panevojshëm përdorimin rutinë të tretësve të deuteruar.
Pse nevojiten tretës të deuteruar në NMR?
Në spektroskopinë NMR të protonit, tretësi i deuteruar (i pasuruar në >99% deuterium) duhet të përdoret për të shmangur regjistrimin e një sinjali ose sinjalesh të mëdha ndërhyrëse nga protoni(et) (d.m.th., hidrogjen-1)i pranishëm në vetë tretësin.
Pse përdoret një tretës i deuteruar në 1H NMR?
Shpjegim: Arsyeja 1: Për të shmangur mbytjen nga sinjali i tretësit. … Një tretës i zakonshëm që përmban proton do të jepte një absorbim të madh tretës që do të dominonte spektrin 1H-NMR. Prandaj, shumica e spektrave 1H - NMR regjistrohen në një tretës të deuteruar, sepse atomet e deuteriumit thithin në një frekuencë krejtësisht të ndryshme.
Pse përdoret deuterium në vend të hidrogjenit?
Bërthama e deuteriumit është dy herë më e rëndë se bërthama e hidrogjenit sepse përmban një neutron si dhe një proton. Kështu, një molekulë që përmban pak deuterium do të jetë më e rëndë se ajo që përmban të gjithë hidrogjenin. Ndërsa një proteinë deuterohet gjithnjë e më shumë, masa molekulare rritet përkatësisht.
Pse CDCl3 përdoret në NMR në vend tëCHCl3?
Meqenëse CDCl3 ka 1 deuterium (n=1), dhe lloji i rrotullimit është 1 (I=1), ju merrni 2(1)(1) + 1=3, pra 3 maja. Hidrogjeni i zakonshëm ka tipin e rrotullimit 1/2, prandaj ekziston një rregull tjetër i ndarjes për këtë (rregulli n + 1). Sinjali CHCl3 është një singlet sepse shkëputja e protonit është përdorur për të mbledhur të dhënat.
