Të gjitha llojet e aniridisë prekin meshkujt dhe femrat në numër të barabartë. Ky çrregullim mendohet të ndodhë në afërsisht 1 në 40,000 deri në 96,000 lindje të gjalla në Shtetet e Bashkuara.
A jeni i verbër me aniridia?
Shkalla e problemeve të shikimit për ata me aniridia ndryshon shumë. Disa të sëmurë janë ligjërisht të verbër, ndërsa të tjerët kanë vizion mjaft të mirë për të vozitur. Më vonë në jetë, njerëzit me aniridia mund të zhvillojnë probleme të tjera të syve si glaukoma dhe kataraktet, të cilat shfaqen në 50% deri në 85% të njerëzve me aniridia.
Me çfarë lidhet aniridia?
Aniridia është një çrregullim serioz dhe i rrallë gjenetik i syrit që prek pjesën e ngjyrosur të syrit (irisin). Aniridia do të thotë mungesë irisit. Me këtë gjendje, irisi është zhdukur pjesërisht ose plotësisht. Bebëza është anormalisht e madhe dhe mund të ketë formë të çuditshme. Kjo gjendje shpesh prek të dy sytë.
A është aniridia një paaftësi?
Një defekt zhvillimi autosomal mbizotërues jashtëzakonisht i rrallë i syrit i përshkruar në disa anëtarë të një familjeje që karakterizohet nga shoqërimi i paaftësisë së moderuar intelektuale me aniridinë, dislokimin e thjerrëzave, nervin optik hipoplazia dhe kataraktet.
Kush prek sindroma WAGR?
Ka 22 çifte kromozomesh që janë të njëjta tek meshkujt dhe femrat. Çifti i 23-të përcakton seksin e një personi me meshkujt që kanë një kromozom X dhe Y dhe femrat me dy kromozome X. Çfarë është WAGRsindromi? Sindroma WAGR është një gjendje e rrallë gjenetike që mund të prekë si djemtë ashtu edhe vajzat.
