Kjo gjendje trajtohet me flukonazol oral dhe ketokonazol. Thithja e ketokonazolit mund të rrezikohet nëse ekziston gastriti atrofik bashkëekzistues. Ketokonazoli gjithashtu mund të pengojë sintezën e veshkave dhe gonadave, të cilat mund të përkeqësojnë sëmundjen bashkëekzistente Addison dhe të shkaktojnë hepatit.
Çfarë e shkakton sindromën poliglandulare?
Mendohet të ndodhë si rezultat i një çekuilibër në sistemin imunitar. Ky çrregullim shkakton rritjen e sekretimit të tiroides (hipertiroidizëm), zmadhimin e gjëndrës tiroide dhe zgjatjen e kokës së syrit. Shkaku i saktë i këtij çrregullimi nuk dihet. Mendohet se trashëgohet si një tipar autosomik recesiv.
A është sindroma autoimune poliglandulare?
Sindroma poliglandulare autoimune e tipit 1 (APS-1) është një çrregullim i rrallë dhe kompleks i trashëguar recesivisht i mosfunksionimit të qelizave imune me autoimunitete të shumta. Ai paraqitet si një grup simptomash duke përfshirë mosfunksionime të gjëndrës endokrine potencialisht kërcënuese për jetën dhe disfunksione gastrointestinale.
Çfarë është sindroma e dështimit poliglandular?
Sindromat e mungesës poliglandulare (PDS) karakterizohen nga mangësi të njëpasnjëshme ose të njëkohshme në funksionin e disa gjëndrave endokrine që kanë një shkak të përbashkët. Etiologjia është më shpesh autoimune. Kategorizimi varet nga kombinimi i mangësive, të cilat përfshihen në 1 nga 3 llojet.
Çfarë është sëmundja shumë autoimune?
Sindromat autoimune poliglandulare (PAS) janë polendokrinopati të rralla të karakterizuara nga dështimi i disa gjëndrave endokrine si dhe organeve joendokrine, të shkaktuara nga një shkatërrim i imunitetit të indeve endokrine.
