Në reaksionin e zëvendësimit nukleofilik?

Në reaksionin e zëvendësimit nukleofilik?
Në reaksionin e zëvendësimit nukleofilik?
Anonim

Reaksionet e zëvendësimit nukleofilik janë një klasë reaksionesh në të cilat një nukleofil i pasur me elektron sulmon një elektrofil të ngarkuar pozitivisht për të zëvendësuar një grup largues. … Meqenëse uji është një nukleofil, një sistem tretës ujor çon në reagimin e padëshiruar të ujit (në vend të alginatit) me elektrofilin reaktiv.

Cilët janë hapat bazë në një reaksion zëvendësimi nukleofilik?

Ky mekanizëm vazhdon me dy hapa. Hapi i parë (hapi i ngad altë) përfshin zbërthimin e halogjenit alkil në një karbokacion alkildhe një anion të grupit që largohet. Hapi i dytë (hapi i shpejtë) përfshin formimin e një lidhjeje midis nukleofilit dhe karbokationit alkil.

Çfarë është reaksioni i zëvendësimit nukleofilik me shembull?

Një shembull i zëvendësimit nukleofilik është hidroliza e një bromidi alkil, R-Br në kushtet bazë , ku nukleofili sulmues është OH−dhe grupi që largohet është Br. Reaksionet e zëvendësimit nukleofilik janë të zakonshme në kiminë organike. Nukleofilët shpesh sulmojnë një karbon alifatik të ngopur.

Si e identifikoni një reaksion zëvendësimi nukleofilik?

Zëvendësimi nukleofilik (SN1. SN2) Zëvendësimi nukleofilik është reaksioni i një çifti elektronik dhurues (nukleofili, Nu) me një pranues çift elektronik (elektrofili) . Një sp3 i hibridizuarelektrofili duhet të ketë një grup largues (X) në mënyrë që reaksioni të ndodhë.

Cilat janë kushtet për zëvendësimin nukleofilik?

1 Përgjigje

  • 1.) Tretës. SN2 - aprotike polare (pa lidhje O-H ose N-H) …
  • 2.) Nënshtresa (Grupi që largohet (LG) i lidhur me karbonin është…) SN2 - metil > primar > sekondar (ju dëshironi që LG të jetë më pak i mbushur me njerëz)
  • Shënim anësor: SN2 - Kujdes nga pengesa sterike që bllokon nukleofilin. SN1 - Stabilizimi i karbokacionit të formuar.

Recommended: