Është një tipar gjenetik dominues, kështu që vetëm një prind duhet të ketë kushtin që një fëmijë ta trashëgojë atë. Nëse keni brakidaktili, ka shumë të ngjarë që edhe njerëzit e tjerë në familjen tuaj ta kenë atë. Shumë raste të brakidaktilisë ndodhin pa ndonjë gjendje tjetër shëndetësore. Mund të keni brakidaktili dhe asnjë kusht tjetër shëndetësor.
Sa e zakonshme është brakidaktilia?
Një fëmijë do të mësojë të përshtatet duke përdorur dorën e tij/saj dominuese. Brakidaktilia nuk është një gjendje e zakonshme, pasi ajo ndodh vetëm në rreth 1 nga 32,000 lindje.
A është brakidaktili një mutacion gjenetik?
Brakidaktilia e izoluar e tipit E është shkaktuar nga ndryshimet gjenetike (variante patogjene ose mutacione) në gjenin HOXD13. Variantet patogjene në gjenin PTHLH mund të shkaktojnë gjithashtu brakidaktili të tipit E të shoqëruar me gjatësi të shkurtër. Në të dyja këto raste, çrregullimi trashëgohet në mënyrë autosomale dominante.
A është brakidaktili një sëmundje e rrallë?
Llojet e ndryshme të brakidaktilisë së izoluar janë të rralla, me përjashtim të llojeve A3 dhe D. Brakidaktilia mund të shfaqet ose si një keqformim i izoluar ose si pjesë e një sindromi të keqformimit kompleks. Deri më sot, janë identifikuar shumë forma të ndryshme të brakidaktilisë. Disa forma rezultojnë edhe me shtat të shkurtër.
Çfarë e shkakton gishtin e madh të klubit?
Gishtat e grushtuara janë një simptomë e sëmundjes, shpesh e zemrës ose mushkërive që shkaktojnë nivele kronike të ulëta të oksigjenit në gjak. Sëmundjet të cilatshkaktojnë keqpërthithje, të tilla si fibroza cistike ose sëmundja celiac gjithashtu mund të shkaktojnë këputje. Klubi mund të rezultojë nga nivele kronike të ulëta të oksigjenit në gjak.
