Teratomat sakrokoksigjeale janë tumore të rrallë që zhvillohen në bazën e shtyllës kurrizore nga bishti (koksiku) i njohur si regjioni sakrokoksigjeal. Megjithëse shumica e këtyre tumoreve janë jo kanceroze (beninje), ato mund të rriten mjaft të mëdha dhe pasi të diagnostikohen, gjithmonë kërkojnë heqje kirurgjikale.
Kur shfaqet teratoma sakrokoksigjeale?
Teratoma sakrokoksigeale (SCT) është një tumor që zhvillohet para lindjes dhe rritet nga koksiku i foshnjës - më i njohur si bishti. Është tumori më i zakonshëm që gjendet tek të sapolindurit, që ndodh në 1 në çdo 35,000 deri në 40,000 lindje të gjalla.
A është teratoma një defekt i lindjes?
Teratoma sakrokoksigeale (SCT) është një tumor i pazakontë që tek i porsalinduri ndodhet në bazën e bishtit (koksik). Ky defekt në lindje është më i zakonshëm tek femrat sesatek foshnjat meshkuj. Megjithëse tumoret mund të rriten shumë të mëdha, ato zakonisht nuk janë malinje (domethënë kanceroze).
Si të shpëtoni nga teratoma sakrokoksigjeale?
Kirurgjia pas lindjes për teratomën sakrokoksigeale është një procedurë e kryer pas lindjes për të hequr tumorin dhe kockën e bishtit për të parandaluar rritjen e tumorit. Boshti i bishtit hiqet sepse tumori rritet prej tij dhe nëse nuk hiqet, tumori mund të rritet përsëri.
Cili lloj i teratomës sakrokoksigjeale është më i zakonshëm?
Të sapolindurit rrallë kanë tumore, por kur ato kanë, një nga llojet më të zakonshme është një teratoma sakrokoksigjeale (SCT) - një tumori vendosur në bazën e bishtit të foshnjës ose brenda trupit, jashtë trupit ose ndonjë kombinim i të dyjave. Në çdo 35,000 lindje të gjalla, tumoret sakrokoksigjeale ndodhin vetëm një herë.
