Nëse ka një alele normale dhe një anormale në një vend të caktuar, siç mund të shihet në një çrregullim të trashëguar të ndjeshmërisë ndaj kancerit autosomik dominant, humbja e alelit normal prodhon një lokus me jofunksion normal.
Çfarë është LOH në kancer?
Humbja e heterozigozitetit (LOH) është një ngjarje e zakonshme gjenetike në zhvillimin e kancerit dhe dihet se është e përfshirë në humbjen somatike të aleleve të tipit të egër në shumë sindroma të kancerit të trashëguara.
Si shkakton kancer LOH?
Humbja e heterozigozitetit (LOH) i referohet një lloji specifik të mutacionit gjenetik gjatë të cilit ka një humbje të një kopjeje normale të një gjeni ose një grupi gjenesh. Në disa raste, humbja e heterozigozitetit mund të kontribuojë në zhvillimin e kancerit.
Si e përcaktoni humbjen e heterozigozitetit?
Humbja e heterozigozitetit mund të identifikohet në kancer duke duke vënë në dukje praninë e heterozigozitetit në një vend gjenetik në ADN-në e brezit të një organizmi dhe mungesën e heterozigozitetit në atë vend në kancer qelizat.
Ku ndodh LOH?
LOH ndodh kur një qelizë kancerogjene që është fillimisht heterozigote në një vend, humbet një nga dy alelet e saj në atë vendndodhje, qoftë nga fshirja e thjeshtë e një alele (kopje-humbje LOH), ose me fshirjen e një alele të shoqëruar me dyfishim të alelit të mbetur (LOH neutral ndaj kopjes).
