Në Drosophila prania ose mungesa e kromozomit Y nuk ndikon në gjininë e organizmit, por në kromozomin Y të njeriut vendoset gjinia mashkullore. Shënim: Kjo është arsyeja pse gjendja XXY çon në femra në Drosophila, por te qeniet njerëzore e njëjta gjendje çon në sindromën e Klinefelter tek meshkujt.
Çfarë ndodh nëse XXY?
Fëmijët me sindromën XXY mund të kenë nevojë për mbështetje akademike, sociale dhe emocionale. Adoleshentët mund të hyjnë në pubertet në kohën normale, por më pas kanë ulje të qimeve të fytyrës dhe trupit, ulje të zhvillimit të muskujve, testikuj më të vegjël dhe ënjtje të gjinjve (gjinekomasti). Depresioni dhe ankthi mund të shfaqen në këtë moshë.
A prodhon meshkuj kariotipi XXY në Drosophila?
Përcaktimi i seksit në Drosophila
Balanci midis faktorëve përcaktues të femrës të koduar në kromozomin X dhe faktorëve përcaktues mashkullor të koduar në autozome përcakton se cili model transkriptimi specifik për seksin do të fillojë. Kështu, mizat XX, XXY dhe XXYY janë femra, ndërsa mizat XY dhe XO janë meshkuj.
Çfarë është gjenotipi XXY?
Sindroma Klinefelter (nganjëherë quhet Klinefelter, KS ose XXY) është vendi ku djemtë dhe burrat lindin me një kromozom X shtesë. Kromozomet janë paketa gjenesh që gjenden në çdo qelizë të trupit. Ekzistojnë 2 lloje kromozomesh, të quajtura kromozome seksuale, që përcaktojnë seksin gjenetik të një foshnje.
Çfarë vuan anomalitë XXY?
Sindroma Klinefelter(KS), i njohur gjithashtu si 47, XXY, është një sindromë ku një mashkull ka një kopje shtesë të kromozomit X. Tiparet kryesore janë infertiliteti dhe testikujt e vegjël, me funksionim të dobët. Shpesh, simptomat janë delikate dhe subjektet nuk e kuptojnë se janë të prekura.
