A është e trashëguar sindroma Zollinger-Ellison? Sindroma Zollinger-Ellison (ZES) zakonisht shfaqet në mënyrë sporadike, për arsye të panjohura në një person pa histori të gjendjes në familje. Në rreth 25-30% të njerëzve me ZES, ajo shoqërohet me një gjendje të trashëguar të quajtur neoplazi endokrine e shumëfishtë e tipit 1 (MEN1).
A është Zollinger-Ellison i trashëgueshëm?
MEN1 trashëgohet në një mënyrë autosomale dominante dhe shkaktohet nga mutacionet në gjenin MEN1. Shumica e njerëzve të prekur trashëgojnë gjenin e mutuar nga një prind dhe disa raste rezultojnë nga një mutacion i ri që nuk është trashëguar.
A është fatale sindroma Zollinger-Ellison?
Cilat janë ndërlikimet e sindromës Zollinger-Ellison? Në shumicën e njerëzve me ZES, tumoret rriten ngadalë dhe nuk përhapen shpejt. Nëse mund të menaxhoni ulcerat, mund të gëzoni cilësi të mirë të jetës. Shkalla e mbijetesës 10-vjeçare është shumë e mirë, megjithëse disa njerëz marrin sëmundje më serioze.
A është sindroma Zollinger-Ellison kërcënuese për jetën?
Komplikimet e mëposhtme të sindromës Zollinger-Ellison mund të jenë kërcënuese për jetën. Kërkoni ndihmë të menjëhershme mjekësore nëse keni këto simptoma: Jashtëqitje të zeza ose të përgjakshme. Dhimbje gjoksi.
Si e përjashtoni sindromën Zollinger-Ellison?
Si diagnostikohet Sindroma Zollinger-Ellison? Nëse mjeku juaj dyshon se keni ZES, ai do të kryejë një test gjaku për të kërkuar nivele të larta të gastrinës (hormoni i sekretuar ngagastrinoma). Ata gjithashtu mund të kryejnë teste për të matur sasinë e acidit që prodhon stomaku juaj.
