Ka shumë lloje të ndryshme të amiloidozës. Disa varietete janë të trashëgueshme. Të tjerat shkaktohen nga faktorë të jashtëm, si sëmundjet inflamatore ose dializa afatgjatë. Shumë lloje prekin organe të shumta, ndërsa të tjera prekin vetëm një pjesë të trupit.
A shfaqet amiloidoza në familje?
Amiloidoza ATTR mund të shfaqet në familje dhe njihet si amiloidoza e trashëguar ATTR. Njerëzit me amiloidozë trashëgimore ATTR mbartin mutacione në gjenin TTR. Kjo do të thotë që trupat e tyre prodhojnë proteina anormale TTR gjatë gjithë jetës së tyre, të cilat mund të formojnë depozita amiloide. Këto zakonisht prekin nervat ose zemrën, ose të dyja.
Çfarë përqindje e amiloidozës është e trashëgueshme?
Mutacioni që shkakton sëmundje mund të trashëgohet nga një prind ose mund të ndodhë për herë të parë tek një individ. Çdo fëmijë i një individi të prekur me amiloidozë trashëgimore ka një rrezik 50% (1 në 2) për të trashëguar mutacionin që shkakton sëmundjen dhe një shans 50% për të mos trashëguar mutacionin.
A është amiloidoza gjenetike?
Amiloidoza trashëgimore është një lloj i rrallë i amiloidozës që është shkaktuar nga një gjen jonormal. Ka disa gjene jonormale që mund të shkaktojnë amiloidozë trashëgimore, por lloji më i zakonshëm i amiloidozës trashëgimore quhet ATTR dhe shkaktohet nga mutacionet në gjenin e transtiretinës (TTR).
Çfarë është amiloidoza jo e trashëgueshme?
Forma jo - të trashëgueshme ,i quajtur gjithashtu "tipi i egër", del nga një molekulë normale transtiretine që (për arsye të panjohura) bëhet e paqëndrueshme dhe paloset gabimisht, duke formuar amiloid. Nervat dhe Zemra. TTR amiloidoza mund të përfshijë nervat dhe/ose zemrën, megjithëse organet dhe sistemet e tjera mund të preken në të njëjtën kohë.
